ਆਮ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਨਮੂਨਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ, ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਆਵਾਜਾਈ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ

ਆਮ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਨਮੂਨਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ, ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਆਵਾਜਾਈ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ

1. ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਅਤੇ ਸੰਭਾਲ:

☛ ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਭਾਗ: ਢੁਕਵੇਂ ਟਿਸ਼ੂ ਬਲਾਕਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਓ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;

☛ਪੈਰਾਫਿਨ ਸੈਕਸ਼ਨਿੰਗ: ਢੁਕਵੇਂ ਟਿਸ਼ੂ ਬਲਾਕਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਓ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ 4% ਪੈਰਾਫਾਰਮਲਡੀਹਾਈਡ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;

☛ਸੈੱਲ ਸਲਾਈਡਾਂ: ਸੈੱਲ ਸਲਾਈਡਾਂ ਨੂੰ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ 4% ਪੈਰਾਫਾਰਮਲਡੀਹਾਈਡ ਵਿੱਚ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਫਿਰ PBS ਨਾਲ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ PBS ਵਿੱਚ ਡੁਬੋਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ 4°C 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।

2. ਅਣੂ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਅਤੇ ਸੰਭਾਲ:

☛ ਤਾਜ਼ੇ ਟਿਸ਼ੂ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਕੱਟੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ -80°C ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;

☛ਪੈਰਾਫਿਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ: ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;

☛ਪੂਰਾ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ: ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੀ ਉਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਲਓ ਅਤੇ EDTA ਜਾਂ ਹੈਪਰੀਨ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟਿਊਬ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ;

☛ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਰਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ: ਤਲਛਟ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹਾਈ-ਸਪੀਡ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ;

☛ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ: ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ TRIzol ਨਾਲ ਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ -80°C ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

3. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰਨਾ:

☛ ਤਾਜ਼ੇ ਟਿਸ਼ੂ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਕੱਟੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ -80°C ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;

☛ਪੂਰਾ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ: ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੀ ਉਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਲਓ ਅਤੇ EDTA ਜਾਂ ਹੈਪਰੀਨ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟਿਊਬ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ;

☛ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ: ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਲਾਈਸਿਸ ਘੋਲ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ -80°C ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

4. ELISA, radioimmunoassay, ਅਤੇ ਜੀਵ-ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰਨਾ:

☛ਸੀਰਮ (ਪਲਾਜ਼ਮਾ) ਦਾ ਨਮੂਨਾ: ਪੂਰਾ ਖੂਨ ਲਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰੋਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਟਿਊਬ (ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਟਿਊਬ) ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਲਗਭਗ 20 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ 2500 ਆਰਪੀਐਮ 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕਰੋ, ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ -80 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;

☛ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦਾ ਨਮੂਨਾ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 2500 rpm 'ਤੇ ਲਗਭਗ 20 ਮਿੰਟ ਲਈ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ -80°C ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;ਥੌਰੇਸਿਕ ਅਤੇ ਐਸਸਾਈਟਸ ਤਰਲ, ਸੇਰੇਬ੍ਰੋਸਪਾਈਨਲ ਤਰਲ, ਅਤੇ ਐਲਵੀਓਲਰ ਲੈਵੇਜ ਤਰਲ ਲਈ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿਓ;

☛ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ: ਗੁਪਤ ਹਿੱਸੇ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵੇਲੇ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 2500 rpm 'ਤੇ ਲਗਭਗ 20 ਮਿੰਟ ਲਈ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕਰੋ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ -80°C ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵੇਲੇ, ਸੈੱਲ ਸਸਪੈਂਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪੀਬੀਐਸ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਪਿਘਲਾਓ।ਲਗਭਗ 20 ਮਿੰਟ ਲਈ 2500 rpm 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕਰੋ ਅਤੇ ਉੱਪਰ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰੋ;

☛ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ: ਨਮੂਨੇ ਕੱਟਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਤੋਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ -80°C ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕਰੋ।

5. ਮੈਟਾਬੋਲੋਮਿਕਸ ਨਮੂਨਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ:

☛ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦਾ ਨਮੂਨਾ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 2500 rpm 'ਤੇ ਲਗਭਗ 20 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ -80°C ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;ਥੌਰੇਸਿਕ ਅਤੇ ਐਸਾਈਟਸ ਤਰਲ, ਸੇਰੇਬ੍ਰੋਸਪਾਈਨਲ ਤਰਲ, ਐਲਵੀਓਲਰ ਲੈਵੇਜ ਤਰਲ, ਆਦਿ ਲਈ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿਓ;

☛ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਕੱਟਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਦਾ ਤੋਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ ਇੱਕ -80°C ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕਰੋ;